S1表面活性剂 NINATE 411 A 385 溶剂相容性，良好的增溶剂和乳化剂。S2表面活性剂 Pluronic F68 N ＞24 8400 卓越的增溶剂和去污剂；可能具有非溶血性。S3表面活性剂 Zony FSN 100 N 低浓度时是卓越的润湿剂，可溶于30％酒精和碱液。S4表面活性剂 Aerosol OT100% A 445 在溶剂/TMB 系统中具有功效，优良的润湿剂和乳化剂，具有优
技术
Braveds 液体防腐剂MB-1是一种新的复合型异噻唑啉酮类防腐剂，在生物研究和体外诊断试剂中使用非常广泛。市场上很多客户也在使用叠氮钠、ProCli*300、ProCli*950，这几个产品的优势大家都知道就不多说了，谈谈劣势。首选，叠氮钠是剧毒物品受监管非常严格，对使用者也很危险，使用成本很高，不建议使用。其次，ProCli*300在弱碱或高于室温或阳光直射时会加速降解，ProCli*300
理想的质控品应具备的特性：1.质控品基质,分布均匀。2.稳定并有足够的效期、易于保存。3.添加剂和调制物的数量少。4.无传染性。5.瓶间变异小,CV应小于1%。6开瓶或复溶后应有足够的稳定期。 要实现以上特性，离不开质控品基质。柏雷丁利用“类器官技术”模式人体外环境生产了一款人工血清基质，具有基质效应低，稳定性好，批间一致，无个体差异等优点，既可以做液态质控又可以做冻干质控。在市场上得到了好评。
金标假阳，能补救吗？对于这个问题，答案是肯定的。对假阳性结果诊断的补救措施有一下方法，希望能帮助大家！无论偶而还是重复出现假阳性结果，采用对于此类问题的诊断的一套系统的方法也是为了实施最恰当的补救措施。最明显的原因首先是被注意到的，主要有金标与捕捉抗体的反应、特异性电荷吸引力、疏水作用力和金-硫结合力。然后应当注意在抗体、特殊样品特性和跨膜流动特性的非特异性交叉反应。 使用对照能够迅速地找到问题的
ProCli*300是在体外诊断试剂中使用非常广泛的一种抑菌剂，主要活性成分是两种异噻唑啉酮的混合物，包含CMIT和MIT，含量比例为3:1，这种混合物的含量在3.0-3.6%。广泛应用于生化试剂、免疫试剂、凝血试剂、分子生物试剂、电泳液、PCR/DNA检测相关的缓冲剂、血细胞分析试剂、各种稀释液、缓冲液、清洗液等。 优点：1.广谱、长效，对细菌、霉菌和酵母菌均有效2.不添加任何有机溶剂，卤代有机
侧向免疫层析测定的开发可以分为两个重要的部分：膜特性的标准化和分析物-检测抗体之间分子水平免疫检测反应的优化。在开始的阶段，我们必须用其他技术，如ELISA，检查捕获抗体和检测抗体与分析物的反应特异性。结合缓冲液的摩尔浓度和pH值对分析物和抗体之间的免疫反应具有重要意义。同时，我们也检验讲捕获抗体和检测抗体的表位图用来确认检测的特异性。 膜特性的标准化则通过其孔隙度、疏水性、蛋白质容纳/释放能力和
一、抗原抗体生产过程抗原和抗体是免疫学研究中常用的两种生物分子，它们的生产过程如下：1. 抗原生产过程抗原是一种可引起免疫反应的物质，可以是蛋白质、多肽、糖类、核酸等。抗原的生产通常需要以下几个步骤：（1）提取原料：选择合适的生物材料作为抗原的原料，如细菌、病毒、真菌、细胞、蛋白质等。（2）制备抗原：将提取的原料经过一系列的处理和加工，制备成抗原。具体的方法包括化学处理、热处理、酶处理、离子交换、
人源血清人源血清是一种基质效应很低的血清基质，对于某些单位来说是一种易得、零成本的。人源血清基质来源比较混乱，有些来自血站、检验科、进口人血清，也有公司组织的自愿献血。但以上来源均存在一定法律风险，《中华人民共和国献血法》和《医疗机构临床用血管理办法》均明确指出：卖血和接受卖血均属于违法行为。 《血液制品管理条例》根据法律规定：对医疗临床用血和生产用原料血浆实行分别管理，临床用血不得出售给单采血浆
表面活性剂是一个比洗涤剂更流行的术语，通常作为润湿剂、增溶剂、乳化剂、分散剂和其他洗涤剂的总称。表面活性剂几乎总是使相同粒子分开到不同表面，从而减少同粒子之间的相互吸引作用。功能上分类有：润湿、增溶、乳化、分散、洗涤等。润湿：减少液体表面张力，这只是表面活性剂的一个功能。这样它通过减少相似相同分子之间相互吸引（例如水）和增加朝向不同表面的引力，这在重新建立干粉、干燥珠或生成固相试剂中非常重要。如果
今天给大家分享一下胶体金在标记时候的影响因素： 1、 标记时pH对标记的影响。 根据标记物的性质，可以将标记物划分为三类。 其一为pH非依赖型，即标记时无论pH如何，您都能得到良好的标记结果，前提是您不能破坏胶体金的胶体状态。此类标记物仅仅是通过疏水相互作用与胶体金相结合，如P EG.这也是调节pH时首先要采用PEG保护电极的原因，当然，如果您使用的是充胶的电极，那您就不必这样麻烦了。呵呵，真希望
笔者在进行沟通和调研的时候，在一位业内的大佬沟通的时候，他问我：“如果只用一个词来对IVD行业进行总结，你会选择哪个？”，我思考良久，说：“误差。” 是的，诊断产品实际上是一种计量产品，而对于计量产品来说，误差控制是其中重中之重。 诊断产品的构成 从笔者的角度来看，诊断产品是由检测系统、临界值和临床意义三部分组成。 ➤ 检测系统：体外诊断产品本身就是一种计量器具，通过对生物标志物
检验科室内质量控制是各实验室为了监测和评价本室工作质量，以决定检验报告能否发出所采取的一系列检查、控制手段。各类临床检验项目应有相应的室内质量控制程序,以给患者检验结果提供质量保障。(一)质控品的选择1.质控品基质,分布均匀。2.稳定并有足够的效期、易于保存。3.分析物成分尽可能来源于人体，添加剂和调制物的数量少。4.分析物浓度应足以反映临床有意义的范围。5.瓶间变异小,CV应小于1%。6开瓶或复
