氯霉素

生物化学/生理学行为

作用方式：氯霉素通过与50S核糖体亚基结合并阻止氨酰基tRNA与核糖体的连接来阻断肽基转移酶步骤，从而抑制细菌蛋白质的合成。它还抑制线粒体和叶绿体蛋白质合成和核糖体形成（p）ppGpp，抑制rRNA转录。 抗性模式：使用氯霉素乙酰转移酶将其乙酰化并使其失活。 抗菌谱：这是一种抗革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的广谱抗生素，主要用于眼科和兽医。

制备注意事项

在乙醇中50mg / mL的溶液产生澄清的、极淡的黄色溶液。 一般酸和碱催化氯霉素在水溶液中的降解。 该降解速率与离子强度和pH无关。

警告

储存溶液应储存在2-8℃，并在37℃下可稳定5天。水溶液是中性的，并且在较大pH范围内是稳定的，在290天后发生50％的水解。使用硼砂缓冲溶液可将此数量减少至14％。由于光化学分解导致溶液变黄，因此应保护溶液避免光照。在115℃加热水溶液30分钟会导致氯霉素损失10％。

应用

氯霉素是一种合成抗生素，分离自委内瑞拉链霉菌（Streptomyces venezuelae）菌株。 它通常用于分子生物学应用中的细菌选择，应用浓度为10-20 ug / mL，并作为含有氯霉素抗性基因的转化细胞的选择剂。