聚乙二醇8000/PEG8000

化学式：HO(CH₂CH₂O)nH

溶解度：H2O: 50 mg/mL, 澄清, 无色

聚乙二醇8000/PEG8000产品无毒、无刺激性，具有良好的水溶性，并与许多有机物组份有良好的相溶性。它们具有优良的润滑性、保湿性、分散性、粘接剂、抗静电剂及柔软剂等。

作用机制

增溶与稳定作用

高水溶性：通过分子链的极性基团（羟基）与水形成氢键，显著提高脂溶性成分（如某些有机底物、抗体标记物）在水相中的溶解度。

防止沉淀：降低体系黏度并抑制成分析出，维持检测体系的均一性（如化学发光底物或核酸探针的稳定）。

润滑与抗静电

减少摩擦：在微流控芯片、移液器吸头等器械中起润滑作用，降低液体流动阻力。

抗静电吸附：减少仪器表面电荷积累，避免样本或试剂因静电吸附导致的损失。

调节粘度与缓释功能

控制反应速率：高浓度PEG8000可延长试剂扩散时间，用于优化酶促反应或分子杂交的动态平衡。

缓释载体：作为药物或探针的缓释载体，延长检测信号响应时间。

应用场景

免疫检测

ELISA/化学发光：作为稀释液或封闭液成分，改善抗体/抗原的均匀分布及稳定性。

乳胶凝集试验：增强乳胶颗粒对目标抗原的包被效率，减少非特异性结合。

分子诊断

PCR/qPCR：作为PCR反应体系的添加剂，抑制核酸二级结构形成并提高扩增效率。

LAMP/CRISPR：调节反应黏度，稳定Cas蛋白或引物-模板复合物。

微流控与POCT

芯片润滑：减少微通道内气泡生成及液体滞留，提升检测通量。

试纸条涂层：改善液体在纤维膜上的扩散速度，缩短检测时间。

生化检测

酶标板预处理：降低表面张力，促进酶标抗体吸附并减少背景噪音。

使用量

免疫检测：0.1%-1%（ELISA稀释液/封闭液）。

分子诊断：0.5%-3%（PCR反应体系）。

微流控芯片：0.01%-0.1%（润滑剂）。

缓释体系：5%-10%（需根据目标分子释放速率调整）。

溶解方法

加热溶解：加热至60℃以上加速溶解，冷却后恢复黏度特性。

梯度添加：避免一次性加入高浓度PEG8000导致体系骤变。

注意事项

密封避光保存于干燥环境（建议15-25℃），避免吸潮结块或高温降解。

长期存放可能出现轻微分层，使用前需摇匀。

温度敏感性：高温（>80℃）可能导致分子链断裂或失去增溶能力。

pH兼容性：pH 4-10范围内稳定，强酸性/强碱性条件下易水解失效。

塑料容器：长期接触可能溶胀聚乙烯（PE）或聚丙烯（PP）容器，建议短期使用或改用玻璃/不锈钢容器。

蛋白质干扰：过量可能吸附于抗体或抗原，需通过预实验优化浓度。

离子型表面活性剂：与SDS等强离子试剂复配可能导致沉淀。

疏水性物质：需验证其对目标分子的增溶效果是否满足需求。

常见问题

Q：为何PEG8000常用于PCR反应？

A：其缓释作用可抑制DNA聚合酶的非特异性扩增，同时稳定反应体系黏度，减少气泡干扰。

Q：使用PEG8000后出现溶液浑浊如何处理？

A：可能是浓度过高或与其他成分发生相互作用，需降低浓度或更换配伍试剂。

Q：能否直接替代Triton X-100用于细胞通透？

A：不建议，因PEG8000无破膜功能，主要用于增溶和润滑，而非破坏细胞结构。

Q：微流控芯片中添加PEG8000后流动速度变慢怎么办？

A：需优化浓度（<0.1%）或改用低分子量PEG（如PEG400）。

Q：PEG8000是否会影响化学发光信号强度？

A：合理浓度下无显著影响，但过量可能吸附发光物质，需通过实验确定最佳添加量。